Les démarches effectuées pour sauver Mohamed Amine Bkakra, atteint du syndrome d'Omenn, associé à un déficit immunitaire sévère, pourraient porter bientôt leurs fruits. Et le bébé partir en France pour se faire soigner.
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Wejden, la tante du nourrisson, n’a eu cesse de contacter les associations, les autorités et les médias, pour que le dossier de prise en charge de son neveu, atteint d’une maladie mortelle, opérable uniquement en France, puisse être accepté par la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAM). Wejden n’est plus seule dans son combat et elle est reconnaissante à tous ceux qui soutiennent Mohamed Amine. Mais le facteur temps ne joue pas en faveur de son neveu… Selon nos sources, la CNAM ne devrait pas tarder à signer l’autorisation pour les soins du bébé à l’étranger. Soutenu par des activistes, des avocats et des citoyens tunisiens mais aussi des citoyens d’au-delà des frontières, le bébé Mohamed Amine pourrait bientôt arracher son droit à la vie, car le dossier est en bonne voie pour aboutir. «Maitre Hadid, mon avocat, vient de m’informer que l’accord a été donné», a déclaré Wejden à Kapitalis, avant de remercier l’«élan d’humanisme» qui lui a «donné la force d’y croire». «Maintenant il faut que je m’active pour préparer les démarches nécessaires pour le départ du bébé», conclue-t-elle. La pétition en ligne attend toujours les signataires souhaitant apporter leur soutien. Y. N. M. Article lié : |
