Mohamed Amine Bkakra, atteint du syndrome d'Omenn, associé à un déficit immunitaire sévère, partira vendredi en France pour se faire soigner, après un long combat pour accélérer les procédures administratives.
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Les démarches effectuées par sa tante Wejden et la mobilisation de nombreux citoyens, en Tunisie et au-delà des frontières, pour sauver le bébé, ont fini par porter leurs fruits. Cette bonne nouvelle a été annoncée à Kapitalis par Wejden, qui n’a eu de cesse de réclamer «le droit à la vie» de son neveu, atteint d’une maladie mortelle, opérable uniquement en France. «La CNAM (Caisse nationale d’assurance maladie, NDLR) a enfin signé la prise en charge et avec les délais légaux de traitement de 160 jours», a-t-elle déclaré. Y. N. M. Articles liés: Le bébé Bkakra pourra faire bientôt sa greffe en France Le combat d'Amine, un bébé atteint d'une maladie mortelle (Vidéo) |
