Intervenue, ce mardi 10 mai 2022, sur les ondes de Shems FM, Gzara a assuré que les effets négatifs du vaccin en question apparaissent une semaine ou deux après la vaccination, et qu’après 2 semaines, cela ne risque plus d’arriver, appelant, par conséquent, les Tunisiens à ne pas paniquer.

Et d’ajouter que le ministère de la Santé a décidé de suspendre Janssen compte tenu de la disponibilité d’autres types de vaccin, notant que la Tunisie a pris sa décision à la lumière des recommandations de l’agence américaine Food and Drug Administration (FDA), qui avait appelé à limiter l’utilisation de ce vaccin étant associé à des risques de thromboses (conséquence de la formation d’un caillot sanguin dans une veine).

Et de souligner qu’aucun Tunisien n’en a eues, parmi les 1.300.000 personnes qui ont reçu ce vaccin.

C. B. Y.

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Cette décision survient suite à l’alerte de l’organisation mondiale de la santé (OMS)après que l’agence américaine Food and Drug Administration (FDA) ait annoncé, jeudi dernier, avoir décidé de limiter le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson, associé à des risques de thromboses, rappelle le ministre, dans une déclaration aux médias, en marge de l’ouverture des travaux de la conférence nationale sur la circulation routière et les statistiques relatives aux accidents de la route.

Rappelons que Dr Riadh Daghfous, membre du Comité Scientifique avait indiqué, dans un premier temps ce vendredi 6 mai, que les autorités sanitaires éviteront le vaccin J&J, mais il a finalement été décidé de l’abandonner définitivement : «la santé des Tunisiens prime sur tout», a insisté le ministre.

Y. N.

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L’agence américaine Food and Drug Administration (FDA) a annoncé, hier, avoir décidé de limiter le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson Associé à des risques de thromboses. En réaction, Dr Riadh Daghfous, membre du Comité Scientifique a indiqué, ce vendredi 6 mai 2022, que les autorités sanitaires en Tunisie éviteront, elles aussi, le vaccin J&J.

Dans une déclaration à l’agence Tap, Riadh Daghfous le vaccin ne sera administré qu’à la demande des citoyens eux-mêmes, ajoutant qu’aucun cas de coagulation sanguine n’a été enregistré en Tunisie résultant de l’utilisation du vaccin Janssen de “Johnson & Johnson”, précisant que la Tunisie a utilisé seulement 1 million et 300 mille doses de ce vaccin.

«La Tunisie s’oriente depuis plusieurs mois vers l’utilisation du vaccin Pfizer», a-t-il encore ajouté Daghfous.

La FDA a pour sa part affirmé que la fréquence de ces thromboses est de 3,23 par million de doses administrées : «nous reconnaissons que le vaccin anti-Covid Janssen a encore un rôle à jouer dans la réponse à la pandémie actuelle», assure de son côté Peter Marks, responsable au sein de la FDA. dans un communiqué.

Y. N.

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Via un communiqué rendu public ce lundi, 6 septembre 2021, la compagnie aérienne Tunisair a fait savoir qu’à partir du 7 septembre, les personnes entièrement vaccinées contre la Covid-19 pourront entrer au Canada pour tous motifs, quel que soit leur dernier point de départ.

Les étrangers qui veulent entrer au Canada à des fins discrétionnaires doivent, par ailleurs, remplir les exigences suivantes :
– Être entièrement vacciné : pour être considéré comme entièrement vacciné, un voyageur doit avoir reçu la série complète d’un vaccin – ou d’une combinaison de vaccins – acceptée par le gouvernement du Canada au moins 14 jours avant d’entrer au Canada : Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Covishield et Janssen (Johnson & Johnson) ;

– Avoir un résultat valide d’un test moléculaire Covid-19 effectué avant l’arrivée, au plus tard 72 heures avant l’heure de départ prévue de leur vol vers le Canada (les tests antigéniques ne sont pas acceptés), ou une preuve de test moléculaire Covid-19 positif effectué au moins 14 et au plus 180 jours avant l’heure de départ prévue du vol vers le Canada ;

– Être asymptomatique ;

– Soumettre les renseignements obligatoires par l’application ArriveCAN, y compris la preuve de vaccination en anglais ou en français. Les voyageurs sont également encouragés à avoir une copie imprimée de leur preuve de vaccination Covid-19.

– Être correctement documenté en vertu de la Loi sur l’immigration et la protection des réfugiés ;

– Effectuer un test à l’arrivée, si nécessaire.

Le communiqué précise, par ailleurs, que les voyageurs qui ne sont pas complètement vaccinés continuent d’être soumis aux restrictions de voyage et doivent satisfaire à une exemption en vertu du décret.

Tunisair a aussi rappelé que tous les voyageurs doivent effectuer un test dans les 72 heures précédant l’heure de départ prévue de leur vol vers le Canada.

C. B. Y.

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Le chef du gouvernement Hichem Mechichi a décidé de conclure un accord pour l’achat de 3.581.000 doses du vaccin anto-Covid-19 Janssen (conçu par le laboratoire américain Johnson & Johnson), ce mardi 6 juillet 2021, suite à un conseil ministériel restreint tenu à la Kasbah. Cela n’entre pas dans le cadre du système Covax.

Le premier arrivage est prévu pour le mois d’août prochain, mais évidemment les expériences précédentes nous ont appris à ne pas se fier à ce genre de «promesses».

Il est à noter que ce vaccin est le seul qui ne nécessite qu’une seule dose. Ce qui tombe bien vu que la Tunisie est aujourd’hui dans une course contre la montre pour vacciner sa population, au vu de la dégradation considérable de la situation épidémique dans le pays.

En revanche, et à très faible probabilité (environ un cas sur 10.000), le vaccin peut causer, comme AstraZeneca, des caillots sanguins, souvent situés à des endroits inhabituels (par exemple le cerveau, le foie, les intestins, la rate) associés à un faible taux de plaquettes dans le sang.

En France, le vaccin Janssen n’est administré qu’aux plus de 55 ans.

Sur un autre plan, Mechichi a décidé d’acquérir 1.000 concentrateurs d’oxygène pour aider les établissements hospitaliers à faire face à la hausse rapide du nombre de patients en ayant besoin. Il a aussi décidé d’autoriser 840 contrats de services supplémentaires au profit des hôpitaux de campagne.

C. B. Y.

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Si on en croit le chef du comité directeur de la campagne nationale de vaccination contre la covid-19, Hechmi Louzir, un premier lot du vaccin américain Johnson & Johnson arrivera en Tunisie dans près d’un mois et demi, soit à la mi-août. C’est ce qu’il a déclaré, dimanche 27 juin 2021, à l’agence Tap.

Louzir a, par ailleurs, indiqué que la Tunisie a prévu l’achat de 2 millions de doses de ce vaccin, qui a la particularité de ne nécessiter qu’une seule dose par personne (plutôt que 2).

Rappelons qu’à l’instar de l’AstraZeneca, ce vaccin peut causer, dans des cas très rares, la thrombose (présence anormale de caillots de sang). Il a, d’ailleurs, été suspendu pendant quelques jours aux États-Unis, avant que les autorités sanitaires ne le valident. En France, le vaccin est administré aux plus de 55 ans.

C. B. Y.

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Alors que le monde connaît une recrudescence de la pandémie de la Covid-19, une bonne nouvelle est parvenue des États-Unis. Un nouveau vaccin vient de franchir les dernières étapes de la recherche clinique. Il s’agit du JNJ-78436725 à dose unique, développé par le géant pharmaceutique Johnson & Johnson (J&J) avec l’appui financier du gouvernement américain. Le vaccin s’est montré efficace à hauteur de 66% contre le coronavirus.

Par Dr Taha Abdelkader Allouche *

Contrairement aux remèdes de Pfizer et Moderna, qui utilisent la technique innovante de l’ARN messager, celui de « J&J » est un vaccin à «vecteur viral non réplicatif», appartenant donc à la même famille d’AstraZeneca et du russe Spoutnik V.

Un stratagème à la hauteur de l’enjeu

Fonctionnant en mode cheval de Troie, ces vaccins utilisent comme support un autre virus peu virulent, transformé pour y insérer un fragment de l’ARN du SARS-CoV-2 responsable de la Covid-19. Le virus modifié pénètre dans les cellules des personnes vaccinées, qui fabriquent alors une protéine typique du coronavirus, connue sous le nom de protéine S « Spike », éduquant leur système immunitaire à le reconnaître.

Par ailleurs, l’entreprise pharmaceutique américaine, maison-mère du laboratoire belge Janssen (Janssen Pharmaceuticals) a fait appel dans son processus à un adénovirus de type 26 en tant que vecteur (moins fréquent dans la population humaine) et elle l’a conçu de manière qu’il ne puisse pas se répliquer dans l’organisme. Ce vecteur suscite une réaction inflammatoire, accentuant l’efficacité du vaccin et permettant d’éviter l’utilisation d’adjuvant.

Les adénovirus forment une famille de virus très vaste, infectant l’humain et d’autres espèces animales. Ils causent des rhumes bénins et, pratiquement, toute la population y a été exposée. Leur génome est connu depuis de nombreuses années (surtout celui de l’adénovirus de type 5 ou Ad5) et est facile à manipuler. C’est pourquoi ils sont utilisés comme outils de recherche, notamment en thérapie génique et thérapie anti-cancer, depuis plus de 30 ans.

Efficacité en demi-teinte vis-à-vis du bémol Sud-africain

Dès le départ, Janssen avait emprunté une voie à part. Là où tous ses concurrents estimaient avoir besoin de deux injections pour assurer une immunité forte et durable, J&J faisait le pari d’une injection unique.

Pari gagné du moins d’après les résultats préliminaires de la phase III de l’étude effectuée dans huit pays et auprès d’environ 44.000 participants. Dans l’ensemble et à partir du 28e jour suivant l’injection, le vaccin est efficace à 66%, le produit est loin donc des impressionnants 95% des deux vaccins à ARN messager de Pfizer et Moderna, mais largement au-dessus des 52% réclamés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Par zone, cette efficacité s’est établie à 72% aux États-Unis, à 66% en Amérique latine et seulement à 57% en Afrique du Sud, pays où un variant B.1.351 du coronavirus davantage contagieux est devenu majoritaire.

Cette chute de performance, constatée chez la nation arc-en-ciel après celle du Novavax, constitue une deuxième preuve expérimentaleque les vaccins contre la Covid-19 pourraient être moins efficaces contre certaines nouvelles souches du virus. C’est une source d’inquiétude majeure quant à l’efficacité précise des vaccins déjà sur le marché contre ce variant, à l’instar de Pfizer et Moderna.

Néanmoins les promoteurs du laboratoire américain font avancer deux autres arguments : leur vaccin s’est avéré efficace à 85% dans toutes les régions pour prévenir les formes les plus graves de la maladie et même de 100% pour éviter les hospitalisations et les décès.

Bien que la société n’ait pas encore fourni les informations détaillées sur les effets secondaires, l’équipe de chercheurs dirigée par le virologue Dr Dan Barouch a dessiné un tableau rassurant, affirment n’avoir relevé aucun effet indésirable notable.

Solutionpour une vaccination rapide

Fort de ces résultats, le laboratoire a déposé cette semaine une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food & Drug Administration et de l’Agence européenne des médicaments.

À l’échelle mondiale, J&J promet 1 milliard de doses en 2021. En effet, la firme s’est engagée à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis avant la fin du mois de juin avec des options d’achat pour 200 millions de doses supplémentaires, environ 200 millions de doses à l’Union européenne, jusqu’à 38 millions de doses au Canada et près de 200 millions de doses aux pays en voie de développement. D’ailleurs, le pionnier des Big Pharma a promis de ne pas vendre ses doses à profit pendant la pandémie (Prixunitaire de 8.34$)

Grâce à l’avantage non négligeable d’être administré en unidose et de pouvoir être stocké dans de simples réfrigérateurs pendant trois mois, ce vaccin est beaucoup plus facile à transporter, à entreposer et à le distribuer, offrant une solution simple et pratique pour les pays en voie de développement. Le géant pharmaceutique semble trouver la formule idéale pour une vaccination massive et rapide.

Dans un marché de vaccins international à la fois marqué par la pénurie des doses et les retards de livraison des quantités déjà engagées, à cause de la saturation des capacités de fabrication, l’arrivée de J&J est d’une grande importance. Laisser encore le virus circuler largement sur la planète se traduirait par l’émergence possible de variants inédits, éventuellement plus problématiques encore que ceux contre lesquels les vaccins actuels semblent valides.

Tout compte fait, l’addition potentielle de ce nouveau vaccin à notre arsenal de défense face au coronavirus aura certainement un impact crucial pour mettre un terme à cette crise mondiale.

* Médecin et activiste politique.

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À ce jour, tous les pays développés sont en course contre la montre : qui va sauver l’humanité du Covid-19? Dr. Kaissar Sassi, médecin-réanimateur tunisien, pense que la Tunisie pourrait jouer un rôle primordial dans cette quête. Il a publié d’ailleurs publié, à ce propos, aujourd’hui, mercredi 1er mars 2020, le post reproduit ci-dessous, sur sa page Facebook.

Deux géants américains, Johnson & Johnson et Moderna ambitionnent de produire à terme 2 milliards de doses de vaccin contre le Covid-19. Des essais cliniques ont déjà commencé. Ils pensent mettre à la disposition de l’humanité ce vaccin d’ici septembre 2020.

L’Europe aussi vient d’investir 5 milliards d’euros dans la recherche scientifique spécifique au Covid-19.

Le professeur Raoult nous a présenté des résultats très prometteurs. Il confirme l’intérêt de l’association Chloroquine Azithromycine sur la diminution de la charge virale pendant la maladie. Mais la nouvelle piste récente qui attire les attentions des scientifiques, c’est le vaccin de tuberculose. Des chercheurs australiens ont annoncé avoir fait un rapprochement entre le BCG et le coronavirus. Des tests sont actuellement menés en Australie et devraient être également conduits au Royaume-Uni, Pays-Bas et en Allemagne.

La vaccination contre la tuberculose est systématique en Tunisie. Je propose de faire un dosage des médiateurs d’inflammation essentiellement l’interleukine 6 chez les patients infectés par le Covid-19 ayant eu une vaccination BCG.

La physiopathologie de la maladie est élucidée actuellement soulignant la réponse immunitaire exagérée et dangereuse. D’où l’éventuel intérêt du vaccin BCG qui régule l’immunité, reste à prouver.

Notre population a les caractéristiques nécessaires pour apporter des informations très précieuses, soit pour confirmer ou infirmer l’intérêt de ce vaccin. Ça sera un papier ‘‘Lancet’’ ou ‘‘Nature’’. Le ministère de la Santé devrait lancer et chapeauter cette étude de grande envergure. C’est mieux que de rester les bras croisés en train d’attendre le médicament charmant ! Participons à cette prouesse scientifique.

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