Le lancement du registre national des patients atteints de diabète de type 1 a été annoncé à Tunis à l’occasion de la Journée mondiale du diabète, célébrée le 14 novembre 2026. Ce registre devrait combler une lacune souvent déplorée par les médecins : l’absence de données précises et exhaustives reflétant la réalité de cette pathologie dans le pays.
Cette annonce a eu lieu lors d’un congrès organisé par la Société tunisienne d’endocrinologie, diabétologie et maladies métaboliques (Stediam), en collaboration avec la Société tunisienne de pédiatrie (STP), qui a réuni des spécialistes en pédiatrie et en endocrinologie, des représentants de sociétés savantes, rapporte Mosaïque FM.
Le diabète de type 1 est la forme la plus répandue chez les enfants et la Tunisie n’est pas épargnée par la hausse notable de cette pathologie observée à l’échelle mondiale. Toutefois, cette augmentation demeure sujette à des estimations, faute de données nationales précises.
Une prévalence inquiétante de la pathologie
D’une façon générale, et selon les données officielles et celles la Fédération Internationale du Diabète (FID), on estime la prévalence de cette pathologie chez les adultes tunisiens (âgés de 15 ans et plus ou de 20 à 79 ans selon les études) entre 15,5 % et 16 % , ce qui représente environ 1,4 million de personnes. Certaines estimations ou alertes médicales récentes évoquent même des taux plus élevés, atteignant 18 % à 23 % selon les tranches d’âge et les sources. Autre chiffre alarmant : la moitié des personnes atteintes de diabète en Tunisie ignorent qu’elles sont malades parce que leur maladie n’a pas encore été diagnostiquée.
Par ailleurs, quelque 1 340 enfants souffrent de diabète de type 1 en Tunisie, avec près de 250 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Selon d’autres estimations de la FID , le nombre d’enfants et d’adolescents (0-19 ans) vivant avec un diabète de type 1 s’élève en Tunisie à environ 12 683.
Le registre national constitue un tournant décisif dans la prise en charge de ces patients n Tunisie. Après des années où l’on devait se contenter d’estimations, il existe désormais une base de données scientifique fiable, sur laquelle on peut s’appuyer pour orienter les politiques de santé et améliorer la prise en charge des enfants et des jeunes atteints de cette pathologie.
Le Dr Fatma Mnif, cheffe du service d’endocrinologie et de diabétologie à l’Hôpital militaire de Sfax et représentante de la Stediam dans la région, a souligné que le principal obstacle auquel ses collègues faisaient face résidait dans l’absence de statistiques précises sur le nombre de personnes atteintes de diabète de type 1 et sur sa prévalence. Ce nouveau registre constituera un outil de travail essentiel, permettant de mesurer la prévalence réelle de la maladie, d’identifier avec précision les tranches d’âge les plus touchées et de suivre les complications de santé.
Les dabétiques face aux épreuves du quotidien
Le lancement de ce registre représente une étape scientifique décisive, révélant la situation épidémiologique réelle en Tunisie, ce qui facilitera l’élaboration de politiques de prévention et de prise en charge appropriées, a ajouté le Dr Mnif.
Les discussions ne se sont pas limitées au seul aspect statistique ; elles ont également mis en lumière les épreuves quotidiennes auxquelles sont confrontés les enfants atteints et leurs familles.
Le Dr Sana Kmiha, représentante de la Société tunisienne de pédiatrie, a énuméré une série de difficultés auxquelles sont confrontés les enfants atteint de diabète de type 1 , notamment les injections répétées, la surveillance constante de la glycémie et la pression psychologique, sans oublier les obstacles à la réussite scolaire et les difficultés d’intégration sociale.
Le Dr Kmiha a souligné que leur prise en charge ne se résume pas à la simple administration de médicaments ; elle nécessite une éducation à la santé ainsi qu’un accompagnement global de l’enfant et de sa famille tout au long de son développement, afin de l’aider à surmonter les défis du quotidien.
De son côté, le Dr Mnif a insisté sur la nécessité d’offrir un soutien global — matériel, psychologique et éducatif — aux patients et à leurs familles, et à faciliter leur accès aux technologies thérapeutiques les plus récentes, telles que les pompes à insuline et les systèmes de mesure en continu du glucose, afin d’améliorer durablement leur qualité de vie.
Le lancement de ce registre s’inscrit dans une démarche plus vaste. Balz Hersberger, représentant de la société Novo Nordisk en Tunisie, a révélé que le programme «Changing Diabetes in Children» (CDiC) a été déployé en Tunisie depuis novembre 2022, en partenariat avec les autorités sanitaires et les parties prenantes, au premier rang desquelles figurent les ministères de la Santé et des Affaires sociales.
Ce programme cible les enfants et les jeunes (de la naissance jusqu’à l’âge de 25 ans) atteints de diabète de type 1. Il met l’accent sur l’éducation thérapeutique et la fourniture — en collaboration avec les partenaires — de dispositifs et de matériel de surveillance et de mesure. Il prévoit également une sensibilisation continue du patient, de sa famille et de son entourage, afin de garantir les meilleurs résultats thérapeutiques.
De son côté, le Dr Olfa Bouyahia, professeure universitaire, pédiatre et membre de la Société tunisienne de pédiatrie, a souligné que ce projet vise à améliorer la vie des patients âgés de moins de vingt-cinq ans, grâce à un soutien et un suivi continus, ainsi qu’au développement de protocoles de traitement par insuline et à l’optimisation du mode de vie.
I. B.
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